新华社石家庄5月15日电（记者白明山）出生时不会哭泣，现在仍不会喊爸妈，唯一的自理动作是拉扯奶瓶吮吸……河北省临西县西水波村的脑瘫患者沈延青，在母亲杨翠玲的喂食照料下已经38岁了。每当杨翠玲和老伴沈善杰外出，邻里总是关切地问：你家妮儿最近可好呀？

“哪怕有一丝希望，我们也不放弃”

初夏时节，记者走进沈家小院，院子里的柿子树、石榴树、枣树、山楂树枝繁叶茂，枝头还不时传来鸟鸣声。

“孩子她娘，咱妮儿能喝水啦！”沈善杰把妻子杨翠玲拉到了女儿沈延青的床前。当看到女儿正吸着奶嘴喝水时，杨翠玲热泪盈眶，抱着女儿失声痛哭：“妮儿呀，娘这心里悬着的石头也算落了地！”

前段时间，沈延青出现严重呕吐、咳嗽症状，十多天不能进食、喝水。作为母亲的杨翠玲守在女儿身边，按时用药、擦拭身体、用水浸润其嘴唇和口腔，生怕有什么闪失。

沈延青虽然已经38岁，但几乎没有自理能力。沈善杰说，孩子一出生，后脑勺就长了一个手指肚大的疱状物。后来疱状物不断增大，她的脖子始终无法直起来。他们辗转全国各地求诊，孩子被确诊为脑肌膜膨出症和脑积水。

“哪怕有一丝希望，我们也不放弃！”杨翠玲说。

经过手术，孩子的命是保住了，但留下严重的后遗症：没有听觉，不会说话，牙齿几乎没有发育，不能咀嚼食物。杨翠玲说，妮儿是俺的心头肉，再难俺也要照顾好！

沈延青小时候，杨翠玲一边照顾她，一边种着12亩田地。开春小麦浇水时，深夜等女儿睡着之后，杨翠玲再去浇地。天气寒冷，身上被水打湿的衣服结了一层厚厚的冰。

季节交替的时候，小青会持续呕吐几天，刚开始都得去医院里治疗。在村里当过赤脚医生的杨翠玲逐渐摸索出了治疗方案，自己在家为女儿打针用药。

卧床38年，身上没有褥疮

沈延青的床有一尺半高，床头有个奶瓶，奶瓶底座用胶布缠绕了好几层。一根松紧带一头连着奶瓶一头系在床帮上。

“自己能伸手拉扯奶瓶喝水，这是她唯一的生活技能。”杨翠玲说，喝水时她就拉扯松紧带，捞起奶瓶吸几口。然后就扔了下来，不知道奶瓶被摔坏多少个了，所以用胶布缠住底座。

夫妻俩从没有把瘫痪的女儿当累赘，而是看成了人生中一段别样的情缘。

为了照顾沈延青，老两口每年要搬两次家。入冬，就带女儿到租赁的楼房住。天气转暖，就搬回自家的小院。赶上好天气，他们就把女儿挪到特制的“四轮床”上，推出去晒晒太阳。

常年卧床，为防止沈延青身上出现褥疮，每天不论有什么事，老两口都坚持为女儿翻身20多次，每日为女儿按摩肌肉，抻展筋骨。

比起帮助翻身、做肢体按摩这些事来，最难的是喂孩子吃饭。由于沈延青没有咀嚼能力，一日三餐都是杨翠玲将嚼碎后的食物送到沈延青口中。

“俺老两口就算有一口气，也要把女儿照顾好”

杨翠玲今年66岁，腿脚不像以前那么利索了。

几十年里，杨翠玲不止一次在梦中梦见女儿会走了，会说话了，远远地张开双臂，喊着妈妈向自己跑来。

“做梦的时候，一切都和真的一样，真不愿意醒过来。”杨翠玲说，女儿一声妈妈都没有叫过，但女儿一看到她，双手不停地摆动，嘴里不断发出“嗯嗯”的声音，这也成了女儿和她进行交流的唯一方式。

“俺俩儿就算有一口气，也要把女儿照顾好。”沈善杰说，这么多年来，老伴杨翠玲为照顾女儿操碎了心，自己常年忙工作，退休后打点零工，想为女儿留点积蓄。

周围邻居说，能够38年如一日照顾卧床的孩子，这需要爱心、毅力和乐观的精神，太不容易了。

沈善杰说，县残联工作人员也一直惦记着沈延青，隔三岔五地要么打电话、要么登门看望。沈延青已享受低保，还有残疾人护理费。热心的邻居不时送来牛奶、饼干，有的还给包饺子……沈延青爱吃咸鸡蛋，一位邻居经常把腌好的鸡蛋送过来。

“一想到有这么多人惦记、照顾我们，心头热乎乎的。”沈善杰说。