据朋友“肿瘤新特疗法对接”的介绍,“敲除α-Gal基因猪器官,正式开始临床了。”
简单地说,就是有一种猪器官,它现在开始用于临床医学了。这种猪的某个基因被敲掉了,就是一种叫做α-Gal的基因被人工操控的免疫法剪除了。
为什么要敲掉猪身上的这个α-Gal基因呢?这个α-Gal碍了什么事?我就用最容易理解的话语来解释一下。
大家都知道,猪是一种常见的家畜,要多少有多少。除了农用价值,科学家们就考虑了,是不是尝试一下猪的医用价值?什么样的医用价值呢?最直接的,就是用于器官移植。
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器官移植有一个普遍的难点,那就是异种器官容易造成排斥效应。人和人之间的器官移植都会经常出现排斥,何况是把猪身上的器官移植到人类患者身上?得找一个妥当的方案不是?
科学家就是聪明,还真的找到了。
科学家研究发现,引起排斥反应的主要原因是,人体内的天然抗体能识别出猪细胞表面的α-gal、β-gal和Neu5Gc蛋白,这三个蛋白分别由GGTA1、B4GalNT2和CMAH基因催化合成。如果把这三个基因敲除,排斥的问题就完全解决了,这样猪器官才具有进入临床试验的基础。也只有临床试验成熟了,才允许今后批量生产。
记住重点:α-gal、β-gal和Neu5Gc这三个蛋白,是产生排斥的主要因素。
有人就要问了,凭什么非要用猪器官?把猪的器官移植到人的体内,听起来多不好听。一部分反转基因人士也经常说,人经常吃猪肉,人的基因就被纂改了,久而久之就变成“猪人”了,这可怎么得了哇!对他们来说,吃几口猪肉都得完蛋,这要是直接换上猪器官……为什么不就能用和人类外形比较接近的灵长类呢?
科学家并不是没有考虑过这个问题,但最终还是选择了要用猪,因为猪和灵长类动物比较,更有供体上的优势。
第一,猪的价格便宜。我询问了红山动物园的工作人员,他们购买的灵长类动物,价格不菲,而且繁殖困难,容易生病,娇贵的很。猪就不一样了,两个字:便宜。两者之间成本相差100倍。等以后可以移植了,供体价格也可以下来,患者还能接受。要不然,给你移植一个黑猩猩的肺,一看账单,人民币1.3个亿,你能接受?
第二,绝大多数的灵长类动物属于受法律保护的动物,也没法下手做实验啊。就算特批给你一两只,管用吗?做这样的实验,起步先要10几年,先确认供体动物和它们的后代七代以上的健康没有问题,然后才能进入临床,最后再进入推广。所需要的动物,数量是非常庞大的。很显然,灵长类动物不能满足实验的需求。
第三,别看猪的外形和人类差距比较远,但凡事不能看表面,其实猪器官的大小、解剖特征、生理生化与人类非常相似,基因也接近,所以科学界集体认为猪器官是异种器官移植的理想供体。像小白鼠也是这种情况,为什么科学家经常用小白鼠,因为小白鼠和人类的基因差距很小,用它们做实验的效果很好,甚至在人类身上做实验发现不了的生理特征,在小白鼠身上反而可以发现。
所以说,拿猪器官做实验,比灵长类更有优势。
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科学家具体是怎么操作的呢?
就是利用基因编辑技术,把需要去掉的那三个基因敲掉,然后把敲掉基因的细胞放入猪的卵子里,通过电融合的方式把卵激活,再将激活后正常发育的胚胎移植到母猪体内。母猪生下的小猪,天生就没有那三种基因。小猪再繁育小猪(也可以是克隆),科学家连续观察好几代,看看这些猪的健康有没有缺陷,生理特征有没有变化。如果发现都没有问题,接下来的步骤也不是直接移植到人类身上,而是走一个迂回路线,把这些猪的器官再移植倒猴子身上,仔细考察猴子的存活时间、反应状况等,等到一段时间之后,可以确认了猴子也没有问题,才能想国家申报做临床试验。
有人就说了,我就是不习惯,看见猪我就觉得不舒服。不管你说的如何美好,我坚决不同意!
你不同意是你个人的事情,因为你没有得急病。真正的患者是欢迎的很,而且是迫不及待。
我“怀疑探索者”曾经签署了一份捐献骨髓的协议,后来市红十字会打电话给我,说和徐州一个18岁白血病女孩配型成功。我很高兴,时刻准备着。可是后来我一直等不来后续通知,我就主动询问了红十字会的工作人员,他们告诉我,原因是女孩刚刚去世了,没有来得及手术。她已经在病床上等候了三年,刚刚有了希望,就被死神带走了。
一位年仅6岁的白血病患者,让人非常心痛
仅仅在我们中国,每年就有几十万患者因为等不到合适的可供移植的器官而去世。几十个患者才能等来一个合适的器官供体,比七八十年代高考还困难。那全球有多少患者因此而离开人世?让人类远离病痛,减少死亡率,那才是第一位的。
三个抗原基因全部敲除的器官移植供体克隆猪
当然,还有一类来自沙漠地区的特殊人群,他们由于信仰,也可能不接受这样的器官。又没人逼你非要接受,你不接受科学技术,只能是死路一条。
如今,敲除α-Gal基因猪器官正式开始临床的事件,属于一个重大的科学突破,我们期待科学家再接再厉,早点进入实用阶段,造福大众,拯救更多人的生命。
作者:怀疑探索者