②硝化。

③磺化。

（4）取代反应发生时，被代替的原子或原子团应与有机物分子中的碳原子直接相连，否则就不属于取代反应。

（5）在有机合成中，利用卤代烷的取代反应，将卤原子转化为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物；也可通过取代反应增长碳链或制得新物质。

特别提示：取代反应的特点是“下一上一，有进有出”，类似于置换反应，如卤代烃在氢氧化钠存在下的水解反应CH2Br NaOH---->(加热)CH3OH NaBr就是一个典型的取代反应，其实质是带负电的原子团（为OH－）代替卤代烃中的卤原子，上述反应可表示为CH3Br OH－---->(加热)CH3OH Br－。

2．加成反应。

（1）加成反应指的是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团相互结合生成新化合物的反应。

（2）加成反应的一般历程可用下面的通式来表示：

（3）能与分子中含碳碳双键、碳碳三键等有机物发生加成反应的试剂有氢气、卤素单质、氢卤酸、氢氰酸、水、氨等，其中不对称烯烃（或炔烃）与HX、H2O、HCN加成时，带正电的氢原子主要加在含氢较多的不饱和碳原子上；1，3-丁二烯与等物质的量的H2、Br2等加成时以1，4加成为主。

此外，苯环与H2、X2、HX、HCN、NH3等的加成也是必须掌握的重要的加成反应。

①烯烃（或炔烃）的加成。