高中生物易错知识点2

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细胞代谢的易错点：

1.有关能量的易错点

①光合作用是吸能反应，是植物绿色细胞中最重要的吸能反应。

②产生ATP的能量可以来自于光能,ATP也能再转化为光能,吸能反应也能产生ATP。

③ATP的A是腺苷，腺苷是由腺嘌呤和核糖组成的，其元素组成是C/H/O/N。

④ATP脱去两个磷酸基团变成RNA的基本单位。

⑤ATP不是唯一的直接能源物质，如GTP、CTP等也是。

⑥肌肉收缩是吸能反应，肌肉舒张恢复原状是放能反应。

⑦ATP的水解消耗水，ATP的合成会脱水。

⑧ATP在人体中含量不高，但是转化很迅速。

2.物质出入细胞方式的易错点

①渗透指的是水分子通过膜的扩散，必须有浓度差的才能叫渗透。

②水分子可以通过水通道蛋白进出，这个方式属于易化扩散。

③动物细胞、原生质体不能做质壁分离实验。

④初始质壁分离是指细胞的角隅处开始出现质膜及其以内部分离开细胞壁的状态。

⑤被动转运是顺浓度梯度的。主动转运是逆浓度梯度的，会增加浓度差。

⑥被动转运可能会用到载体蛋白或者通道蛋白。

⑦葡萄糖进入红细胞是易化扩散，进入小肠细胞是主动转运。

⑧神经纤维上，钠离子内流和钾离子外流是通过离子通道的，属于易化扩散，

若是钠离子外流和钾离子内流则是通过钾钠泵（载体蛋白）的，属于主动转运。

⑨载体蛋白在结合物质时，形状会发生改变。

⑩胞吞胞吐可以运输小分子物质（如乙酰胆碱），也可以运输固体或液体。

3.酶的易错点：

①大部分酶的本质是蛋白质，少部分酶的本质是RNA,如核酶。

②核酶可以催化的底物是RNA或DNA，作用在磷酸二酯键上。

真核生物转录时核酶会发生作用，会对RNA进行剪切。

核酶可以在细胞核中发挥作用，也能在细胞质中发挥作用。

③酶相当于锁，底物相当于钥匙。

④酶在发挥作用时，会发生形变，结束后，又恢复原状。

⑤过氧化氢酶在动物的肝脏细胞核血细胞中浓度很高。

⑥酶的最适温度只有一个，最适pH可以很宽或者很窄。

⑦探究酶的专一性实验时，用到的淀粉酶是稀释200倍的新鲜唾液。

⑧淀粉酶在0.3%的氯化钠溶液中，活性可以提高更多。

⑨当对照组是无机催化剂，实验组是酶，实验体现的是酶的高效性。

⑩酶的专一性不是指只能结合一种底物，还可能会结合多种相似的底物。

⑪胃蛋白酶最适pH在1.5左右，pH大于3以后活性大大降低。

⑫呼吸酶和消化酶都不是内环境成分。

4.细胞的呼吸易错点：

①细胞的呼吸底物不一定都是葡萄糖，也可以是脂肪酸、氨基酸、甘油、三碳糖。

②动物无氧呼吸不会产生二氧化碳，产生的是乳酸。

③丙酮酸直接参与的反应均不产生ATP，注意：不是说有氧呼吸第二阶段不产生ATP。

⑴有氧呼吸时，丙酮酸形成二碳化合物、二氧化碳和 [H],该过程未产生ATP。

⑵无氧呼吸时，丙酮酸形成乳酸或酒精时，该过程也未产生ATP。

④不管是有氧还是无氧呼吸，

释放出的能量大部分都变成热能而散失，少部分变成ATP中的化学能。

⑤不管是有氧还是无氧呼吸，

只有是说释放出的能量少，都是因为大部分能量在有机物中未释放出来。

⑥无氧呼吸的第二个阶段不产生ATP，也不会有[H]的积累。

⑦不能说是酶还原丙酮酸，酶只起到催化的效果，没有还原效果，起还原作用的是[H]。

⑧葡萄糖不会在线粒体内发生氧化分解，葡萄糖的氧化分解是在细胞溶胶中发生的。

⑨主要区分氧化分解和水解（降解），

⑴氧化分解是指将有机物氧化分解为无机物并释放能量的过程。

⑵水解是将有机物水解为它的基本单位，如淀粉水解为葡萄糖。

注意点：细胞器中只有线粒体可以进行氧化分解，溶酶体只能水解物质。

⑩有氧呼吸的第一阶段和第二阶段为第三阶段提供[H]，但没有提供ATP。

⑪一个葡萄糖通过有氧呼吸可以产生32个ATP，无氧呼吸则是2个ATP。

⑫多糖、蛋白质、油脂作为呼吸底物时，都必须先水解成基本单位才行。

注意：在极度饥饿的情况下，才会利用脂肪和蛋白质作为能源。

⑬探究乙醇发酵实验时，葡萄糖和酵母的混合液应占广口瓶的1/3左右。

制作果酒的实验时，葡萄糖和酵母的发酵液应占发酵瓶的2/3左右。

⑭在氧气充足的情况下，癌细胞也是主要进行无氧呼吸。

⑮动物无氧呼吸产生的乳酸会运到肝脏中，再次生成葡萄糖，该过程是消耗能量的。

5.光合作用的易错点

①水的光解产物有H＋、电子、氧气。

②光反应的产物有氧气、ATP、NADPH。

③NADPH是光合作用的产物，NADH是呼吸作用的产物，是同一类辅酶。

④光合色素提取实验时，用的是95%的乙醇或者无水乙醇。

⑤光合色素分离实验时，用的是层析液，由乙醚或石油醚配制而成。

⑥研磨菠菜叶时，一定要加碳酸钙和二氧化硅，且要迅速充分。

⑦过滤滤液时，用的是单层尼龙布。

⑧制备滤纸条时，用铅笔画一条细的横线，不能用别的笔替代。

⑨点样时，用的仪器是毛细吸管，画的时候，要画的细而直，且不能连续画。

⑩实验时不能将滤液细线浸没都层析液中。

⑪绿色植物只吸收可见光，可见光的波长是400-700纳米，

⑫绘制吸收光谱时，以波长为横坐标，以吸光率为纵坐标。

⑬类胡萝卜素的的颜色有：黄色、橙色、红色，它们都由碳氢链组成。

⑭卡尔文循环从RuBP固定二氧化碳开始，

1个RuBP固定1个二氧化碳，先形成1个六碳分子，然后分解成2个三碳酸分子。

⑮卡尔文循环最重要的步骤是三碳酸的还原，

由ATP提供了能量和磷酸基团，由NADPH提供能量和氢。

⑯产生一个葡萄糖要经过6次卡尔文循环（有几个碳就循环几次）。

⑰蔗糖是在叶绿体外合成的，叶绿体内可以合成淀粉、脂质、蛋白质。

⑱植物叶绿素含量下降，其补偿点会右移，光饱和点会左下移。

⑲在还未到达光饱和点时，限制光合作用的主要因素是光照强度。

若已经到达到光饱和点，则限制因素可能是二氧化碳浓度或者温度。

⑳若整个植株处于光补偿点，则叶肉细胞的光合速率大于呼吸速率。

有丝分裂的易错点：

①只有连续分裂的细胞才有细胞周期，减数分裂不会有细胞周期的。

细胞周期是从一次分裂结束到下一次分裂结束。

②细胞的整个间期均有DNA解旋、氢键的形成与断开的现象。

③关于转录、翻译、表达等若干问题

⑴只有在细胞的间期才会有核基因的复制、转录、解旋的现象。

⑵在分裂期也有核基因的表达，如翻译过程，也属于基因的表达。

⑶在分裂期不会出现核基因的解旋、转录的现象，但细胞质中的基因可以。

⑷G1和G2蛋白质的合成过程是在细胞质中进行的，不会在细胞核中进行。

④细胞分裂是一个连续的过程，这几个时期没有明显的界限。

⑤细胞核的分裂在前期进行，细胞质的分裂在末期完成。

⑥有丝前期的若干易错点：

⑴有丝前期，出现的顺序依次是：染色体→纺锤体→核膜核仁解体的现象。

⑵动物和低等植物的前期，纺锤体是中心体产生的，高等植物是由细胞两极产生的。

⑶在前期可以看到染色体和核膜共存的情景。

⑦有丝中期的若干易错点：

⑴中期染色体的着丝粒整齐的排在赤道面上，

通过俯视图来看，染色体排列还是很散乱的。

⑵二倍体的有丝中期，有两个染色体组，4套遗传信息。

⑶中期可以说观察到染色体组，但是不能说观察到染色体组型。

⑷中期染色体上的着丝粒连接着来自细胞两极的纺锤丝。

⑧有丝后期的若干易错点：

⑴后期单体分离后，就不存在单体了。

⑵后期染色体上的着丝粒连接着来自细胞一极的纺锤丝。

⑶后期分离后的染色体以相同的速率被纺锤丝拉向两极。

⑷后期细胞两极的距离增大。

⑩有丝末期的若干易错点：

⑴植物的末期和动物的末期区别明显。

⑵植物末期由高尔基体产生囊泡，然后在赤道面附近形成细胞板。

⑶动物末期细胞膜向内凹陷，形成一道环沟，最后将细胞一分为二。

⑷末期时，由前期解体形成的小泡再次聚合形成新的核膜。

⑪有丝分裂整个过程的若干易错点：

⑴DNA加倍的时期是S期，染色体加倍的时期是后期。

⑵赤道板是不存在的，虚拟的。细胞板是存在的，由纤维素和果胶组成。

⑶有丝分裂不存在同源染色体分离，非同源染色体自由组合的现象

⑷有丝分裂后期也可能存在等位基因分离的现象，由基因突变引起的。

⑸有丝分裂时核DNA是均等分配的，但是细胞质的DNA则不一定均等分配。

⑹纺锤丝并未都连着染色体的着丝粒，有的纺锤丝一个着丝粒都未连接。

⑺后期着丝粒的分裂，并不是被纺锤丝拉断的，是自行断开的。

⑻秋水仙素是作用于前期的，抑制纺锤体的形成，使有丝分裂无法完成，

但着丝粒还是能正常分裂从而实现了染色体加倍。

⑼使用DNA合成抑制剂，细胞周期会停留在S期。

⑽使用蛋白质合成抑制剂，细胞周期会停留在G1期。

⑾使用秋水仙素，会使M期的比例增加。

⑿减数分裂可以看成是特殊的有丝分裂。

⒀精母细胞和卵母细胞既可以进行有丝分裂也能进行减数分裂。

⒁对于二倍体生物来说，在有丝分裂后期，染色体和染色体组均加倍，

染色体组有4组，最多含有4个相同的基因。

这时原来的一套染色体已经变成了完全相同的两套。

观察有丝分裂实验的

①要选择洋葱根尖分生区细胞，不能选择洋葱外表皮或内表皮。

②盐酸的作用是分解果胶质层，使细胞分离开来，且也会使细胞死亡。

③因为细胞已经死亡，所有观察不到动态过程。

即不可能由一个细胞从间期观察到末期的整个过程。

④切记，一定要先解离，然后漂洗，再染色，顺序不可以搞错。

⑤漂洗用清水即可，洗去多余的盐酸，防止过度解离，也便于后面的染色。

⑥所用的染色剂是碱性染料。

⑦描述的时候不能出现动态的词语，如逐渐、移动等词

⑧制片的时候要轻轻压片，使细胞分散开来。

细胞分化的易错点：

①细胞分化不会改变遗传物质，但是会改变核酸、蛋白质的种类。

②单细胞生物不会进行细胞分化。

③细胞分化一般是不可逆的，除非进行脱分化形成愈伤组织。

④细胞的分化程度越高，分裂能力越弱，全能性也越难以表达。

⑤人的细胞一般只能分裂50-60次。

⑥细胞分化可以看成是基因选择性表达导致的，

一些特殊功能的基因可以成为奢侈基因，只有在特定的细胞中才会发生表达，

如控制胰岛素的基因，只有在胰岛β细胞中，才会表达。

⑦普遍表达的基因成为管家基因，几乎在每个体细胞中都能表达，

如与呼吸作用有关的基因。

⑧细胞的异常分化可能会导致癌症。

细胞癌变的易错点：

①不能说癌细胞表面的粘连蛋白变少导致癌细胞无限增殖，两者无因果关系。

②癌细胞也是受基因控制的。

③癌细胞会保留部分原料细胞的一些特征。

④癌细胞主要以无氧呼吸为主。

⑤癌细胞可以被效应T细胞裂解，但也会通过产生特殊的蛋白质，抑制效应T的*伤力。

癌细胞表面有抗原—MHC复合体。

⑥癌细胞可以保留基因组成的完整性。

⑦癌细胞不容易发生细胞凋亡。

⑧一定条件下癌细胞和正常细胞可以相互转化。

⑨癌细胞酶的活性强，代谢旺盛。

⑩癌细胞可以认为是由正常细胞发生基因突变导致的。

但是不能认为是原癌基因突变为抑癌基因导致的，因为这两者不是等位基因。

⑪海拉细胞是一种癌细胞，存活至今，由于发生多次突变，所以染色体也是不正常的。

细胞衰老的易错点：

①细胞衰老也是由基因控制的。

②细胞衰老时，细胞变小，细胞核变大，核膜不断向内折叠。

③细胞衰老时，线粒体数目变少，体积变大，呼吸变慢。

④细胞衰老时，大部分酶的活性降低，注意不能说全部酶的活性降低。

⑤细胞衰老并不只发在老年个体上，幼年个体也有细胞衰老。

⑥细胞衰老时，染色质凝固，导致DNA不容易解旋，影响其表达。

⑦细胞衰老时，遗传物质并未发生改变。

⑧只有对于单细胞生物来说，细胞衰老和个体衰老才是同步的。

细胞凋亡的易错点：

①细胞凋亡受基因控制，是主动的、编程性细胞死亡过程，且对个体有利。

②效应T细胞使靶细胞裂解过程，属于细胞凋亡。

③脊椎动物在胚胎时期就有神经细胞的凋亡，来调整神经细胞的数量，

大约有50%的细胞凋亡。

④在健康成人体内的骨髓和肠道中，每小时约10亿个细胞凋亡。

⑤植物胚柄的退化、花器官的退化、植物通气组织的形成都和细胞凋亡有关。

⑥细胞的分裂、分化、衰老、凋亡都不会改变基因，只有细胞的癌变发生了基因突变。

但这些现象都是由基因控制或引起的。