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表达载体的基本特征

来源:原点资讯(m.360kss.com)时间:2023-07-31 20:28:38作者:YD166手机阅读>>

【实验目的】

(1)了解外源基因在原核细胞中表达的特点。

(2)掌握异丙基硫代-β-D-半乳糖(IPTG)诱导外源基因表达的过程与操作步骤。

【实验原理】

将外源基因克隆在含有Lac启动子的表达载体中,让其在E.coli中表达。先让宿主菌生长,LacⅠ产生的阻遏蛋白与Lac操纵基因结合,从而不能进行外源基因的转录及表达,此时宿主菌正常生长。然后向培养基中加入Lac操纵子的诱导物IPTG,阻遏蛋白不能与操纵基因结合,则DNA外源基因大量转录并高效表达。表达蛋白可做SDS-PAGE检测(参照实验33)或Western杂交鉴定(参照实验21)。

【实验材料、试剂与仪器】

1.实验材料

含外源基因质粒pET28a-V的表达菌株BL21(DE3)或其他含外源基因的表达载体的宿主菌。

2.实验试剂

(1)LB液体培养基:10g细菌培养用胰蛋白胨(tryptone),5g细菌培养用酵母抽提物(yeast extract),10g NaCl,溶于800mL水中,加热溶解后,用10mol/L NaOH调节pH值至7.0,121℃高压灭菌20min,备用。

(2)50mg/mL氨苄青霉素溶液:1g氨苄青霉素溶于200mL水中,用0.22μm滤膜过滤除菌,分装至小管中,-20℃贮存。

(3卡那霉素(Kan)溶液:用无菌水配制成50mg/mL溶液,-20℃保存。

(4)IPTG溶液:在8mL蒸馏水中溶解2g IPTG后,用蒸馏水定溶至10mL,用0.22μm滤器过滤除菌,分装成1mL每份,-20℃保存。

3.实验仪器

高速离心机(每4人1台)

恒温摇床(全班1台)

-20℃冰箱(全班1台)

恒温水浴锅(每4人1台)

高压灭菌锅(全班1台)

电子天平(每8人1台)

各种规格吸头(若干)

微量移液器(每2人1套)

1.5mL离心管(若干)

超净工作台(每8人1台)

超净工作台上的相关器皿:平底锥形瓶

(100mL)、培养皿、接种针等

SDS-PAGE装置(每4人1套)

【实验步骤】

(1)对照菌和含有*表达质粒的宿主菌株挑取单菌落(由实验29获得),划单克隆平板,37℃培养12~16h。

(2)挑取单克隆接种入5mL含一定量的相应抗生素(50μg/mL)的LB液体培养基中,37℃、230r/min培养12~16h。

(3)取50μL培养液接种入含一定量的相应抗生素的LB液体培养基中37℃培养2h以上,至菌生长至对数中期(OD550=0.3~0.5)。

(4)吸出1mL未经诱导的培养物放在1个微量离心管中,按下面步骤(6)所述进行处理。

(5)在剩余培养物中加入IPTG至终浓度1mmol/L,37℃继续培养。

(6)在诱导的不同时间(如1、2、4和6h)取1mL样品放于微量离心管中,测定OD550,4℃、高速离心1min,收集菌体-20℃保存备用。

(7)进行SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳检测(参照实验3、32)。

【典型实验结果分析】

理想实验结果(见图14.1)

含有外源基因的*质粒的菌株经IPTG诱导后表达出目的蛋白片段,而不含*质粒的菌株则不表达该蛋白条带。

表达载体的基本特征,(1)

图14.1 大肠杆菌外源基因表达蛋白的SDS-PAGE结果

1:诱导前;2~6:诱导0.5h、1.0h、1.5h、2.0h、2.5h的表达蛋白;M:蛋白质分子大小标准参照物

【注意事项】

(1)实验前必须查阅有关书籍和资料,写出可行的实验步骤,了解有关数据、试剂、灭菌等的细则后方可开始实验。

(2)IPTG的浓度对表达水平影响非常大。实验中,应在0.01~5.0mmol/L范围内改变IPTG浓度,寻找最佳浓度。

(3)生长温度是影响在大肠杆菌获得高水平表达的最重要因素,通过实验确定最佳温度是表达外源蛋白的关键。

(4)外源基因不能带有间隔序列(内含子),因而必须用cDNA或化学合成的基因,不能用基因组DNA。

【实验讨论】

问题1:大肠杆菌表达载体的结构有何特点?

答:复制子、筛选标志、启动子、终止子和核糖体结合位点是构成表达载体的基本元件。理想的大肠杆菌表达载体需要具有以下特征:①具有稳定的遗传和复制能力;②具有筛选标记,用于*体的筛选;③基因转录可调控,受抑制时本底转录水平较低;④具有多克隆酶切位点,便于外源基因的插入;⑤转录能在适当位置终止,转录过程不能影响表达载体的复制。

问题2:外源基因在大肠杆菌中高效表达易形成包涵体。包涵体的形成有利于表达产物的纯化,但产生大量不具有生物活性的产物。如何减少包涵体的形成?

答:解决方案有:(1)采用胰胨—磷酸盐培养基能够限制包涵体的形成。(2)培养液中加入甜菜碱和山梨醇来改变渗透压,使表达产物由包涵体形式转变为活性状态,将温度从37℃降低到25℃时诱导表达,可降低包涵体的形成。(3)选用pMBI衍生而来的载体质粒。因为其可以协同表达DnaK-DnaJ或GroEL-GroES,增加凝结蛋白的溶解度。分子伴侣折叠作用效率与细胞DnaK-DnaJ和GroEL-GroES的浓度有关。

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