病毒吸附蛋白与细胞受体间的结合力来源于蛋白空间结构的互补性，依靠相互间的电荷、氢键、疏水性相互作用和范德华力（不懂，去高中化学找答案吧），互补性决定了吸附的特异性。但一个病毒吸附蛋白与一个受体蛋白的结合并不紧密，是可逆的，当毒粒上的多个位点与细胞的多个受体结合时，就可能发生不可逆的结合。

而恰恰，有人研究表明在人类呼吸道黏膜中，下呼吸道黏膜上ACE2受体含量要比上呼吸道多，所以我们可以大量进攻下呼吸道，牢牢地吸附在上面，不仅有利于侵入细胞内部，并且也不会轻易被你们咳嗽从肺里咳出来，所以你们只能干咳，也不易从咽拭子检测到我们的核酸。

吸附只是完成了第一步，我们必须把我们的带有遗传信息的遗传物质DNA或RNA注入人类细胞内，才能借用你们细胞内的物质、能量和酶完成复制。所以，在吸附后摆在我面前的就是，如何把我们的遗传物质注入你们的黏膜上皮细胞内。

病毒进入细胞有哪些机制呢？由于我有包膜和刺突，因此理论上我既存在着胞吞（破译了你们的密码骗过了检查）途径也有直接膜融合途径的哟。至于究竟是哪一种，暂时对你们人类保密，毕竟这一点儿是你们研究抑制药物的根据之一。

注：怎么通过“大分子合成——组装——释放”来学习生物其他知识，请听小粒子下回分解。