DNA鉴定是基因检测的一种应用，如DNA亲子鉴定便是运用医药学、生态学和细胞生物学的基础理论和技术性，从后代和等位基因的形状结构或生理学功能层面的类似特性，剖析基因遗传特点，分辨爸爸妈妈与儿女中间是否存在血缘关系。
基因检测可以做，但是对于检测结果也不必过分较真
消费类的基因检测，客户操作起来非常方便，只要在家里收集好唾液样本，寄回检测机构就能收到详细的基因报告；这类基因报告包含的项目非常广泛，一般会包含：疾病风险、祖源分析、皮肤特征、营养代谢、药物代谢、运动基因、个性天赋等等。
是否携带疾病基因是无法控制的，但是日常规律的作息、均衡的饮食、适量的运动、定期进行体检，这些才是力所能及的事情。
基因信息蕴藏着生命的终极秘密，很多人试图从中找到一些确切的答案；但在科技还没有发展到高度发达的时代，世界的复杂程度远超人类的理解能力，科学上的未解之谜仍然有很多很多，也许不可预测才是生命的常态。
基因检测只是一种风险预测，与实际发病之间还存在着一个“概率”
虽然基因检测是和体检一起做的，但基因检测仅仅是一种风险预测。即使基因检测结果显示高风险，也不等于有疾病的症状，更不能说明已经患病。原因很简单，即使某基因表达显示有罹患某种疾病的可能性，但是该基因显性发生还需要特定的条件。
大量的研究表明：有致病基因并不代表就会患上癌症，没有致病基因也不是肯定不会患癌；疾病除了与先天基因有关，后天的生活习惯、环境因素等等也会造成很大的影响。
我国保险采用的是“有限告知”，也就是健康告知问什么，就回答什么，没有问就可以不回答；由于目前绝大部分产品都没有问到基因检测这一项，所以大家也无需主动告知。
基因检测就像一个无所不能的法宝，对人们的工作和生活产生越来越大的影响，所以现在很多人出于好奇或者对未来健康的担忧，都会尝试去做基因检测。
- 一滴血，就能预测出未来患上癌症的风险；
- 一口唾液，预知宝宝未来是否适合做律师还是艺术家？
- 男女配对基因检测，节省找对象的时间，减少婚姻失败的概率；
那么，基因检测真的有这么"神奇”吗？ 不是的。
神秘的“基因检测”已经开始走下神坛。
基因检测可以用在哪儿？孕妇有一项产检项目叫做“唐氏筛查”；唐氏筛查主要是用于筛查唐氏综合征的检查。
唐氏综合征又称为21-三体综合征，是一种染色体病；患有唐氏综合征的小儿典型表现为出生时有特殊面容（睑裂小、眼距宽、鼻梁低平、常张口伸舌、流涎多、头小而圆、颈短而宽等），智力发育落后，生长发育迟缓。患此病会对家庭和社会造成沉重的负担，因而有必要对孕妇做产前筛查。
唐氏筛查是一种简便、易操作，且无损伤的检查，一般在孕早中期进行，主要是通过测定孕妇血清中β-绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（FE3）浓度、抑制素等，然后根据结果，并结合其年龄、体重和孕周等综合计算出21三体和18三体的发病危险以及开放性神经管缺陷的风险。
如果筛查的结果是高风险，医生就会给出两种复查方案，要么做有创伤的羊水穿刺，要么做无创的基因检测；这就是疾病类的专项基因检测。
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美国著名影星安吉丽娜朱莉，由于家族有乳腺癌病史，同时检测到自己携带相关的致病基因，所以毅然切除了双乳乳腺。
对于正在接受癌症治疗的患者，那么对于一些特殊的癌症来说，例如乳腺癌，淋巴瘤，肺癌等，靶向治疗是非常有效的治疗方法；但是靶向治疗就需要癌细胞上面存在相应的基因突变的靶点才能起效，这种情况下，基因检测是一个十分有必要的方法。
