铑金属催化剂也是实现肟类化合物的还原氢化反应的优良试剂。

在芳香碳环的还原氢化反应中，铑金属表现出了最高的反应活性。能够在 25~80 ℃ 和 1~3 atm 的氢压下实现芳环到环烷烃的转换。

在苯酚或苯基醚的还原氢化反应中，很容易发生底物的氢解反应，特别是二或三羟基底物更容易发生氢解副反应。如下图所示：使用铑金属催化剂能够有效地避免底物的氢解，可以高产率地实现多羟基底物的还原氢化反应。

与钌金属催化剂相似，铑金属也能成功实现苯胺衍生物的还原氢化反应。为了避免形成二环己基胺副产物，反应溶剂最好选择叔丁基醇或异丙基醇，并且需要加入少量的强碱，如氢氧化锂。