无增减，(Ca2 Mg2 )-(SO,2 HCO)则表示相对于碳酸盐岩溶解外Ca2 与Mg 有无增减，当二者比值接近-1时,表明存在阳离子交替吸附大多数水样分布于坐标第二象限1:1线附近,表明地下水中阳离子交替吸附作用主要为Ca2 吸附和Na释放，因此,地下水中Na浓度较高,表现为叶城>固安>碴口>兰考。氯碱指数(CAI，和CAI,见式6和式7)描述离子交换过程对水矿化作用的影响，CAI负值表明水中Na和K 与岩石中Ca2 和Mg? 发生离子交换。

兰考和固安地下水CAI、CAI均为负值说明地下水中Ca 、Mg 替换了硅酸盐岩、碳酸盐岩中吸附态的K 、Nat,导致地下水中K 和Na的升高。碴口和叶城CAL、CAI，值均为正值，与兰考和固安相反。NO3/C摩尔比与CI摩尔浓度的比可用来识别硝酸盐的来源,通常情况下,岩石风化不产生NOz离子,地下水体中NOZ和CI的潜在来源包括大气降雨、农用化学品、动物粪便、化粪池污水和道路用盐等。

由表可知，兰考、固安、瞪口和叶城地下水中NO，变异系数分别为0.49、0.30、0.53和0.69,属于中等以上变异,说明造成地下水中NO存在因素较多。其中固安地区地下水中C浓度较低,但NOJ/C比值较高，而兰考,碴口和叶城地区地下水情况相反。表明固安地下水中潜在硝酸盐输入可能是农业活动产生。如施用氮肥造成硝酸盐浓度升高。而兰考、噔口和叶城地区,生活污水缺少有效处理,因此，人类活动影响地下水NO3的存在。

兰考、固安、碴口和叶城地下水中TOC浓度分别为(7.09士2.67)、(5.18士0.61)、(6.81士1.46)和(5.17士1.44)mg/L。研究发现天然或未污染地下水中TOC浓度通常低于4 mg/L,当高于此值，表示存在污染并对饮用水安全造成风险隐患。《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2022)中TOC限值为5 mg/L。因此，四地饮用水源均存在不同程度污染。基于PARAFAC模型对36个地下水样进行分析,得到两类两个组分。

组分C1(Ex/Em=235/425)是天然水体中常见荧光组分,主要为短波类腐殖质,与微生物作用的腐殖质相关。组分C2(Ex/Em=200/220/295)代表类酪氨酸有机质,主要与微生物产物有关根据组分荧光强度占总荧光强度的量计算出各组分相对含量,组分C2占主要位置73.43%表明地下水中DOM荧光峰主要由微生物活动产生。DOM荧光指数(FI/HIX/BIX)可以描述其来源特征和研究不同来源对DOM荧光强度的影响。

当FI>1.9时,说明与地下水中微生物群落代谢关系较大,FI1.4时,则以非生物源占主要贡献，DOM与外来水体关系较大。